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寧德市中醫(yī)院
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寧德市中醫(yī)院關(guān)于HP分型檢測(cè)熒光免疫分析儀等一批醫(yī)療設(shè)備擬院內(nèi)比選采購(gòu)公告
發(fā)布日期：2024年03月19日
一、說(shuō)明：
1、以下采購(gòu)項(xiàng)目，我院擬向社會(huì)公開(kāi)，于近期進(jìn)行院內(nèi)比選采購(gòu)。
2、請(qǐng)有意向參與該項(xiàng)目競(jìng)標(biāo)且具備資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)銷(xiāo)企業(yè)，按以下具體要求遞交紙質(zhì)相關(guān)資料,一式叁份，若所投產(chǎn)品具有專機(jī)專用耗材及試劑的，給予標(biāo)注。在?3月?22?日前遞交我院醫(yī)學(xué)裝備科審核資料不全、逾期者，謝絕接收。比選時(shí)間、地點(diǎn)另行通知，聯(lián)系人：陳老師，電話：0593-2837034；
3、中標(biāo)結(jié)果以評(píng)審小組成員最終意見(jiàn)簽字確認(rèn)。
二、項(xiàng)目?jī)?nèi)容：
擬院內(nèi)比選采購(gòu)項(xiàng)目 | |||||||
序號(hào) |
設(shè)備名稱 |
數(shù)量 |
單位 |
控制單價(jià)（萬(wàn)元） |
耗材采購(gòu)量（預(yù)測(cè)） |
使用科室/供貨時(shí)間 |
收費(fèi)項(xiàng)目與試劑耗材成本控制 |
1 |
HP分型檢測(cè)熒光免疫分析儀 |
1 |
臺(tái) |
1.0 |
年采購(gòu)量約3000份（按實(shí)際采購(gòu)量核算） |
檢驗(yàn)科/3年 |
細(xì)菌抗體測(cè)定（收費(fèi)編碼250403042）36元/項(xiàng)，一次檢測(cè)3項(xiàng)，共收費(fèi)108元/人次，檢測(cè)試劑價(jià)格控制不高于54元/人份。 |
2 |
呼氣分析儀 |
1 |
臺(tái) |
3.0 |
年采購(gòu)量約1500份（按實(shí)際采購(gòu)量核算） |
肺病科/3年 |
呼出氣一氧化氮測(cè)定（收費(fèi)編碼631060101300）收費(fèi)198元/人次，檢測(cè)耗材價(jià)格控制不高于99元/人份。 |
3 |
腕式脈搏血氧儀 |
1 |
臺(tái) |
1.0 |
年采購(gòu)量約500份（按實(shí)際采購(gòu)量核算） |
耳鼻喉科/3年 |
睡眠呼吸監(jiān)測(cè)（收費(fèi)編碼31052202701）收費(fèi)360元/人次，檢測(cè)耗材價(jià)格控制不高于180元/人份。 |
注：如該項(xiàng)目列入執(zhí)行國(guó)家、省市集中采購(gòu)，則按集采價(jià)格執(zhí)行。
三、相關(guān)資料內(nèi)容：
??（1）封面：?資料封面上注明所投項(xiàng)目、報(bào)價(jià)商名稱、聯(lián)系人及聯(lián)系電話等；
（2）資料一覽表（按以下內(nèi)容順序排列，并注明頁(yè)碼，若無(wú)法提供該項(xiàng)目文件，請(qǐng)?jiān)谠擁?xiàng)所對(duì)應(yīng)的頁(yè)面上填寫(xiě)情況說(shuō)明）；?
（3）儀器設(shè)備報(bào)價(jià)一覽表（含生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、品牌、型號(hào)、主要用途、配置清單、彩頁(yè)資料等,儀器設(shè)備名稱規(guī)格型號(hào)應(yīng)與注冊(cè)證上規(guī)格型號(hào)一致），報(bào)價(jià)表按項(xiàng)目分別報(bào)價(jià)（每項(xiàng)報(bào)價(jià)不得超過(guò)控制單價(jià)）；
??（4）報(bào)價(jià)單上須承諾售后服務(wù)（原則上要求中標(biāo)產(chǎn)品保修期限不少于3年，三個(gè)月內(nèi)若有故障須退換貨）；
??（5）儀器設(shè)備的生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械注冊(cè)證（含注冊(cè)登記表）復(fù)印件或備案表復(fù)印件，不作為醫(yī)療器械管理的請(qǐng)?zhí)峁┫嚓P(guān)佐證材料；
??(6) 廠家合法有效的三證（含營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件、及稅務(wù)登記證、代碼證復(fù)印件)；
?（7）報(bào)價(jià)供應(yīng)商合法有效的三證（含營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件、及稅務(wù)登記證、代碼證復(fù)印件)及供應(yīng)商的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；
?（8）廠家授權(quán)書(shū)，法人代表授權(quán)書(shū)原件和法人、供應(yīng)商代表身份證復(fù)印件（簽名）；
?（9）若配套耗材或試劑（包含專機(jī)專用，非專機(jī)專用）的，還應(yīng)提供相關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)證及登記表或備案表（不作為醫(yī)療器械管理的請(qǐng)?zhí)峁┫嚓P(guān)佐證材料）及其分項(xiàng)報(bào)價(jià)；
（10）其他單位的中標(biāo)資料(含配套耗材及試劑（包含專機(jī)專用，非專機(jī)專用）的合同或發(fā)票復(fù)印件(最好提供寧德本市及省內(nèi)三甲的中標(biāo)資料)；
??(11)以上資料必須加蓋公章，以證明其真實(shí)性。（投標(biāo)公司（蓋章）+投標(biāo)公司代表簽名及聯(lián)系方式）
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2024年3月19日
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